?

Log in

No account? Create an account

Классификация человеческих гаплогрупп. 10 (продолжение: «отцовские» Y-хромосомные гаплогруппы)



Мегагаплогруппы определяются исходной "снип" (SNP) - мутацией. Напомним, что «снип» (однонуклеотидный полиморфизм - single nucleotide polymorphism, SNP) - однонуклеотидные позиции в геномной ДНК, для которых в некоторой популяции имеются различные варианты последовательностей (аллели). Последовательности AAGCCTA и AAGCTTA отличаются на один нуклеотид, и тогда говорят о существовании двух аллелей C и T. Точечная замена одного нуклеотида другим и называется SNP-мутацией. Значительно чаще встречается «старп» (полиморфизм короткого тандемного повтора - short tandem repeat polymorphism, STRP) – изменение-мутация повтора двух или более пар непосредственно примыкающих друг к другу нуклеотидов в последовательности ДНК. Например, когда в каком-либо локусе вместо ожидаемых по предыдущим измерениям 12 повторов из четырех нуклеотидов ... TCTA TCTA TCTA TCTA TCTA TCTA TCTA TCTA TCTA TCTA TCTA TCTA ... имеем 13, то это изменение аллеля c 12 повторов на 13 повторов является мутацией. «Снипы» и «старпы», привязанные к локусам ДНК, служат генетическими маркерами. В лабораториях замеры производятся по 12, 25, 67 и больше маркерам. «Снипы» определяют «фамилию», а «старпы» – более индивидуализированные «имя» первое, второе и т.д., а вместе они определяют генетический аналог "отпечатка пальцев" - "генетический паспорт" человека или его гаплотип. Гаплогруппа – это группа схожих гаплотипов, которые разделяют общий снип. Поскольку снипы (SNP-мутации) происходят значительно реже, чем старпы (STRP-мутации), то гаплогруппы — как бы часовая стрелка эволюции, а гаплотипы – минутная. Субгаплогруппы иногда определяются необычными комбинациями старп-мутаций. Иногда же открываются новые снип-мутации, что приводит к переименованию одной или нескольких гаплогрупп. Исследования нарастают, коррекции неизбежны. Ниже учтены результаты исследований по февраль 2010 года.

CF
55-60 тысяч лет; Юго-Западная Азия; определяется «снипом» SNP P143; предок CT, потомки C, F; считается гипотетической, ибо пока не обнаружен ни один мужчина с парагаплогруппой CF*.

CF-M168
CF-M294
CF-P9.1

C
60 тысяч лет; Средний Восток или Южная Азия; предок CF, потомки C1, C2, C3, C4, C5, C6; родственна гаплогруппе F; полагают, что С вместе с гаплогруппой D распространялась путем Великой Прибрежной Миграции от Аравии до Юго-Восточной Азии и далее к северу - Индия (наибольшее разнообразие), Монголия (наибольшая концентрация), Корея, Маньчжурия, российский Дальний Восток, Полинезия, Австралия, 6-8 тысяч лет назад миграция в Америку (народ Na-Dené на северо-западном побережье Америки); носителем одной из гаплогрупп С был Чингисхан, ген которого распространился в правящих и аристократических родах Китая, Центральной Азии и Европы, включaя Польшу и Россию.



C* - относятся к мегагаплогруппе С, но не к какой-нибудь из её идентифицированных гаплогрупп; распространена с низкой чвстотой по южному побережью Азии от Индии и Шри Ланки до Вьетнама и далее в провинцию Юннань в юго-западном Китае, а также в Индонезию, Филиппины и Микронезию; ещё реже встречается среди популяций прибрежной Новой Гвинеи и на островах Меланезии, то есть ассоциируется с носителями австронезийской культурной традиции, в то время как производная от C* гаплогруппа С4 домирует среди аборигенов Австралии; очень редко встречается также среди центральноазиатских тюрок, полиморфизм C* обнаружен среди ливанцев (1/31 = 3,2%).
C-M130/RPS4Y711 обнаружена среди аборигенов Австралии (16/33 = 48,5%), Микронезии (1/17 = 5,9%), Папуа Новой Гвинеи (1/46 = 2,2%), восточных индонезийцев (3/55 = 5,5%), западных индонезийцев (1/25 = 40%), малайцев (1/32 = 3,1%), шриланкийцев (3/91 = 3,3%), индийцев (10/405 = 2,5%), мяо из Южного Китая (1/58 = 1,7%), яо из китайской провинции Гуанси (12/60 = 20%) китайскоговорящих мусульман Hui (4/35 = 11%), уйгуров (2/70 = 3%), проживающих в районе центральнокитайских гор Вулинга народности Tujia (3/49 = 6,1%), китайских тунгусо-маньчжурских нанайцев Hezhe (3/49 = 6,1%) и эвенков (1/26 = 4%)
C-M216 обнаружена среди жителей Катманду (Непал) 3/77 = 3,9%.
C-P184
C-P255
C-P260
C1-M8 редко встречается только в Японии – префектура Токушима 10%, Окинава 6.8%, Хонсю 4.9% (префектура Аомори 7.7%, Шизуока 4.9%), Кюсю 3.8%, Рюкю около 5%.
C1-M105
C1-M131
C1-P122
C1* -
C1a-P121
C2-M38 преимущественно встречается в Новой Гвинее, Меланезии и Полинезии (на некоторых островах она является модальной гаплогруппой, что объясняется, видимо, эффектом основателя и генетическим дрейфом).
C2* -
C2a-M208
C2a* -
C2a1-P33
C2a2-P54
C3-M217 самая распространенная в мегагаплогруппе С, её носителями являются около 8% мужчин Азии и 0,5% мужчин мира; считается, что она возникла в Юго-Восточной или в Центральной Азии, откуда распространилась по Северной Азии (эвены, коряки) и Америке, а также попала в Восточную и Центральную Европу (возможно, с гуннами); в Монголии и среди ряда аборигенных этнических групп российского Дальнего Востока она является модальной гаплогруппой; орочи 61-91%, эвены 5-74%, эвенки 44-71%, буряты 60-84%, монголы 52-54%, танана 42%, казахи 40%, хазара 40%, нивхи 38%, коряки 33%, дауры 31%, юкагиры 31%, тунгусская этническая группа в Маньчжурии Sibe 27%, маньчжуры 26-27%, алтайцы 22-24%, нанайцы Hezhe 22%, узбеки 20%, центральнокитайская народность Tujia 18%, хани Южного Китая и Вьетнама 18%, индейцы шайены 16%, апачи 15%, тувинцы 15%, айны 12,5-25%, корейцы 11-16%, китайскоговорящие мусульмане Hui 11%, индейцы сиуксы 11%, китайцы-ханьцы 5-20%; в Америке она - единственная из мегагаплогруппы С, наибольшая её концентрация - среди популяций Na-Dené, встречается также среди атабасков Аляски и западной Канады и популяций Wayuu в Колумбии и Венесуэле; одна из аллелей С3, предположительно свойственная роду Чингисхана, благодаря социальнлому отбору вслед за монгольскими завоеваниями распространилась по всей Евразии и попала в гены многих аристократических династий России, Польши, Валахии, Центральной и Западной Европы.
C3-P44
C3-PK2
C3* -
C3a-M93
C3b-P39 C3b эта гаплогруппа, судя по всему, распространена только в Америке.
C3c-M48
C3c-M77
C3c-M86
C3d-M407
C3e-P53.1
C3f -P62
C4-M347 эта гаплогруппа распространена исключительно среди австралийских аборигенов и доминирует в этой популяции.
C4-P309
C4* -
C4a-M210
C5-M356 очень редко встречается в Индии, Непале, Пакистане и Аравии.
C5* -
C5a-P92
C6-P55 эта гаплогруппа открыта недавно, и география её распространения пока неясна.

F
50 тысяч лет; Юго-Западная или Южная Азия; иногда эту мегагаплогруппу связывают со «второй волной» Исхода из Африки; предок CF, потомки F1, F2, F3, F4, G, H, I, J, K; носителями этой мегагаплогруппы и её производных являются более 90% мужчин в мире (почти все вне Африки); распространение - южная окраина Евразии от Португалии на западе до гор Айлао в Юннани и Кореи на востоке (в Японии нет).



F-M89
F-M213/P137
F-M235
F-P14
F-P133
F-P134
F-P135
F-P136
F-P138
F-P139
F-P140
F-P141
F-P142. P145
F-P146
F-P148
F-P149
F-P151
F-P157
F-P158
F-P159
F-P160
F-P161
F-P163
F-P166
F-P187
F* эта парагаплогруппа недостаточно изучена, изредка встречается в Индостане, а также среди охотников-собирателей “желтых лаху” (Lahu Shi) в Юго-Восточной Азии и Южном Китае(горы Айлао в Юннани) и корейцев (но не японцев), была обнаружена у двух особей в Португалии, что отражает, возможно, контакты Португалии с Индией в 15-16 веках.
F1 эта гаплогруппа недостаточно изучена, изредка встречается в Индостане.
F1-P104
F2-M427 эта гаплогруппа недостаточно изучена, изредка встречается в Индостане.
F2-M428
F3-P96
F4-P254

G
9,500-20,000 лет; Турция, Кавказ, Иран и шире Средний Восток или Юго-Западная Азия; исходная «снип»-мутация – М201, другие более-менее эквивалентные SNP-мутации - P257, L240, U2, U3, U6, U7, U12, U17, U20, U21, U23 и U33; предок F, потомки G1, G2 и их подгруппы; пять наиболее часто встречающихся гаплогрупп и их «снип»-мутаций - G1 (M285), G2a1 (P16) G2a3a (M406), G2a3b1 (P303) and G2c (M377); распространилась из Закавказья (грузины и азербайджанцы около 30%) на Северный Кавказ и далее (аланы-асы-осетины 50%, дигорцы 74%) в Южную (Испания, Италия, Греция, Турция 8-10%) и Западную Европу (4%), сравнительно высокая констатиция в Тироле (8%), Сардинии (11%, а в городе Тампио даже 21%), в хорватском городе Осижек (14%), на Крите (7-11%), но в Скандинавии, Польше, Прибалтике носители G встречаются редко (в России, Украине и Центральной Азии около 1%), евреи мира около 10%, иногда связывается с экспансией «неолитической волны», встречается в Западной и Северной Азии, Северной Африке (Египет 6-9%, евреи Марокко 20%), Индостане (пуштуны 11,5%), Шри Ланке и Малайзии (6%), старейший (7 в.) скелет носителя G идентифицирован в Баварии, носителем G был Сталин (гаплогруппа G2a1a).
G-M201 основоположник этой мегагаплогруппы (мутация М201) жил около 30 тысяч лет назад на севере Среднего Востока.
G-P257
G-U2
G-U3
G-U6
G-U7
G-U12
G-U17
G-U20
G-U21
G-U23
G-U33
G* -
G1-M285 север Среднего Востока, особенно Иран, редко в Европе и на Северном Кавказе, выше концентрация среди евреев.
G1-M342 центральный Казахстан среди казахского субэтноса мадиары (мажары) до 87%.
G1* -
G1a-P20
G1b-P76
G2-P287 открыта в 2007 году, распространена незначительно.
G2* -
G2a-L31/S149 наиболее распространенная G-гаплогруппа в Западной Европе, говорящие на каталонском языке северные сардинцы и друзы до 18%.
G2a-P15 встречается в Турции и восточнее, редко в Европе.
G2a-U5
G2a* -
G2a1-P16 распространена на Северном и Южном Кавказе, особенно среди осетин, редка в Европе (обычно среди евреев-ашкенази).
G2a1* -
G2a1a-P18 Сталин
G2a2-M286 встречается на Британских островах и в Турции.
G2a3-L30/S126
G2a3->L32/S148/U8 самая большая в гаплогруппе G2a, но всё равно очень малочисленная.
G2a3* -
G2a3a-M406 Турция, Греция, Иран и восточное Средиземноморье (до 50% носителей G), распространена в еврейской диаспоре, реже в остальной Европе.
G2a3a* -
G2a3a1-L14/S130/U16 относительно чвще встречается, чем G2a3a2.
G2a3a1-L90/S133
G2a3a2-L184 идентифицирована в 2009 году, чвстотность пока неизвестна.
G2a3a2-L185
G2a3b-L141 идентифицирована в 2009 году у нескольких особей Британских островов и Турции.
G2a3b* -
G2a3b1-P303/S135 распространена на Северном и Южном Кавказе («кавказский тип»), в России (часто большинство среди G-носителей), среди евреев-ашкенази, реже в Иране, Индии и Европе (наибольшая концентрация – в популяции испанского острова Ибица).
G2a3b1-L140 распространена особенно среди кабардинцев, доминирует среди G-носителей в Уэллсе (Великобритания).
G2a3b1* распространена особенно среди кабардинцев.
G2a3b1a-U1
G2a3b1a* -
G2a3b1a1-L13/S131/U13 Иран или южнокавказский регион или развилась в Европе.
G2a3b1a1-L78 кавказский регион, реже в Европе.
G2a3b1b-L43/S147
G2a3b1b* -
G2a3b1b1-L42/S146
G2a3b1c-L139
G2a3b2-L177
G2a4-L91 идентифицирована в 2009 году, ареал распространения пока не очерчен.
G2b-M287
G2c-M377 встречается на севере Среднего Востока и далее к востоку до Центральной и Южной Азии, а в Западной Европе распространена в основном среди евреев-ашкенази (если G-носители среди евреев-ашкенази составляют около 10%, то на долю этой гаплогруппы приходится 8%, а 2% - на долю носителей G2a плюс небольшое число носителей G1; в Израиле среди евреев – 3,7% носителей G2c).
G2c* -
G2c1-M283

H
20-45 тысяч лет; Южная или Юго-Западная Азия (вероятно, палеолитические аборигены Индостана, ибо чаще встречается среди племён /25-35%/, тогда как в высших кастах менее 10%); предок F, основная мутация М69; Индостан (Южная Индия 110/405 = 27,2%, другой замер выборки из разных регионов, этносов и каст Индии 192/728 = 26,4%), Шри Ланка (23/91 = 25,3%, среди сингалезцев 10,3% = 4/39), Пакистан немного Средняя Азия, Индокитай, Тибет, Аравийский полуостров, Украина (1/50 = 2%), цыгане.

H-M69 Непал (Катманду) 12%, Тибет (3/156 = 1,9%), Монголия (1/149 = 0,7%), Индонезия (балийцы 19/551 = 3,45%).
H-M370 турки 3/523 = 0,6%.
H* -
H1-M52 Пакистан 4,1% бурушо (хунза), 20,5% калаши, 4,2% пуштуны, 2,5% остальные пакистанцы; Таджикистан (таджики Дюшанбе 2/16 = 12,5%), курды Туркменистана 1/17 = 6%.
H1* - Непал (Катманду) 4/77.
H1a-M82 цыгане Балкан 60%, Непал (Катманду) 4/77, невары 4/66 = 6%., балкарцы 1/38 = 3%
H1a* - бурушо (хунза) в Пакистане 2/38 = 5%.
H1a1-M36 бурушо (хунза) в Пакистане 1/38 = 3%.
H1a1-M197
H1a2-M97 бурушо (хунза) в Пакистане 2/38 = 5%.
H1a3-M39 бурушо (хунза) в Пакистане 2/38 = 5%, камбоджийцы 1/6 и 1/18 в другой выборке.
H1a3-M138 бурушо (хунза) в Пакистане 2/38 = 5%.
H2-Apt Непал (Катманду) 1/77 = 1,3%, греки 1/77 = 1,3%.
H2* -
H2a-P80
H2a-P314
H2b P266

IJK
40-45 тысяч лет; Юго-Западная Азия; предок F, потомки IJ, K; определяющие «снип»-мутации L15/S137, L16/S138, L69.1(=G)/S163.1.
IJK-L15/S137
IJK-L16/S138
IJK-L69.1(=G)/S163.1

Comments

Re: Гплогруппа G

Спасибо, важно. А не знаете ли публикаций, в которых кавказские и околокавказские археологические культуры увязываются с гаплогруппами?

(Анонимно)

У меня принципиальный вопрос дилетанта (или начинающего изучать эту генохронологию). Никак не могу взять в толк, каким образом определяется, какая из двух «соседних» (отличающихся одной снип-мутацией) гаплогрупп (или мегагаплогрупп) является более древней?
Это легко определяется по наслоениям мутаций, как возраст дерева - по годичным кольцам на его спиле.

(Анонимно)

Спасибо за ответ. И всё же непонятно. Со спилом дерева всё ясно только потому, что всем известно, что самые ранние кольца ближе к сердцевине, дерево растет от оси к периферии, если можно так сказать. Но если бы дерево росло «квадратным» и слои шли параллельно исходному слою в каком-то направлении, то по спилу его никогда нельзя было бы сказать, как оно росло – справа налево или слева направо, условно говоря… Так и с этими мутациями. Ну пусть есть какая-то исходная ДНК-последовательность. В какой-то момент в каком-то месте произошла мутация. Далее через какое-то время происходит мутация в другом месте при сохранении первой, естественно. Потом появляется третья в третьем месте и присутствует в последовательности вместе с первыми двумя. Ну и т.д. Всё хорошо. Но что мешает в итоге последнюю последовательность считать хронологически первой, ну а первую, естественно последней?

:)

В целом, плохая статья

(Анонимно)

У балкарцев не выявлена гаплогруппа h, данные неверны ваши.
В любой человеческой популяции, в том числе в любом этносе, есть статистический набор различных гаплогрупп, в том числе h. Нет этносов со 100% какой-либо одной гаплогруппы. В любом этносе - суперпозиция самых разных гаплогрупп, одна из которых, естественно, является доминирующей.

(Анонимно)

Гаплогруппа G встречается с частотой около 80 % у представителей самого многочисленного казахского рода Аргын.
Проследить гаплогенеалогии родов и семей - насущная задача.
а в городе Тампио даже 21%
Что это за такой город? Где вы его "откопали"?


носителем одной из гаплогрупп С был Чингисхан
Каким образом выявили гаплогруппу Чингисхана? Откопали его кости?

Edited at 2017-02-06 10:01 (UTC)

Ноябрь 2019

Вс Пн Вт Ср Чт Пт Сб
     12
3456789
10111213141516
17181920212223
24252627282930

Метки

Разработано LiveJournal.com